AccuSizer 780SIS系列注射型不溶性微粒檢測儀是美國PSS粒度儀公司專為對定量樣品作的粒徑分析設(shè)計的一款產(chǎn)品，其使用簡潔易用的系統(tǒng)和操作可對樣品進(jìn)行計數(shù)和粒度分布計算。其擁有高達(dá) 512 個的高分辨率檢測通道，用戶只需通過簡單的單擊鼠標(biāo)操作，即可完成檢測。帶有注射量在 0.5mL 到 25 mL 的注射器和的進(jìn)樣泵裝置的 780 SIS 進(jìn)樣器是模塊化裝置家庭中的一個的模塊。特別適用于制藥工業(yè)，例如<USP788>中小劑量和大劑量的注射劑。而且擁有符合 21CFR Part 11 法規(guī)的軟件和配套文件，可為企業(yè)建立一個符合cGMP標(biāo)準(zhǔn)的操作規(guī)程（SOP）。

AccuSizer SIS注射型不溶性微粒檢測儀相對于其他儀器的優(yōu)點

1. 512個數(shù)據(jù)通道——為研發(fā)分析工作提供強有力的數(shù)據(jù)支持。

研發(fā)過程中，工作人員越了解產(chǎn)品或原料的實際情況，越能幫助他們設(shè)計思路和改進(jìn)方案。

AccuSizer 780SIS 通道數(shù)高達(dá)512個，這樣給出的數(shù)據(jù)將非常詳細(xì)具體。通道數(shù)越多，辨析率相應(yīng)越高，可以清晰地呈現(xiàn)出每一段粒徑通道下的粒子數(shù)目。

2. 21CRF法規(guī)軟件——符合cGMP要求。

     AccuSizer 780 SIS配備了符合美國聯(lián)邦法規(guī)21章第11款（21 CFR PART11）要求的軟件。這是FDA認(rèn)可的符合cGMP要求的軟件。

     中國CFDA有政策趨勢將對醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)實施規(guī)范的GLP 管理。毫無疑問，符合21 CFR PART 11法規(guī)的軟件是實施GLP/GMP必要因素之一。

3. 醫(yī)藥企業(yè)自身定位——需選擇高標(biāo)準(zhǔn)科學(xué)儀器

    定位于市場，這需要與緊密接軌，而又的儀器向來是從事研發(fā)實驗的。

     AccuSizer 系列通過了FDA，歐盟認(rèn)證。

4. 操作簡便——大大減少人工和時間成本

    PSS 一直推崇UE (User Easy )的操作界面以及使用方法。以達(dá)到測試方便，快速的效果，SIS整機采用模塊化設(shè)計，便于產(chǎn)品后期的維護和跟新升級。